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    【ChiCTR2400090631】肺移植受者PGD、AKI的发生与术后早期预后情况的相关性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400090631

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-10-10

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肺移植术后原发性移植物失功

    试验通俗题目

    肺移植受者PGD、AKI的发生与术后早期预后情况的相关性研究

    试验专业题目

    肺移植受者PGD、AKI的发生与术后早期预后情况的相关性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    除肺保护性通气策略之外，为预防肺移植术后PGD发生和治疗PGD,临床医生通常首选ECMO。PGD的发生及其治疗措施ECMO的应用极易诱发和加重AKI，但ECMO的应用在一定程度上改善了肾脏的微循环和器官灌注，对AKI起着保护作用。为了更深入地探究肺移植术后AKI、PGD发生和ECMO应用之间的关系，有必要对接受肺移植的患者进行这项PGD、AKI的发生与术后早期预后情况的相关性的回顾性、观察性研究，观察患者在ECMO使用后移植物功能、肾功能变化，探究他们预后情况的不同。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    2022年省科技计划专项资金（重点研发计划社会发展）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    200

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-10-01

    试验终止时间

    2027-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.接受肺移植手术的患者；；

    排除标准

    1.有器官移植手术史； 2.联合多器官移植； 3.数据严重缺失； 4.年龄小于18岁；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    无锡市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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