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    【CTR20212023】伏格列波糖片生物等效性临床试验

    基本信息
    登记号

    CTR20212023

    试验状态

    已完成

    药物名称

    伏格列波糖片

    药物类型

    化药

    规范名称

    伏格列波糖片

    首次公示信息日的期

    2021-08-17

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    改善糖尿病餐后高血糖。（本品适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时）。

    试验通俗题目

    伏格列波糖片生物等效性临床试验

    试验专业题目

    伏格列波糖片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    052165

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：以天津武田药品有限公司生产的伏格列波糖片为参比制剂，以河北亚诺生物科技股份有限公司研制的伏格列波糖片为受试制剂，通过临床试验来评价受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 72 ；

    实际入组人数

    国内: 71  ；

    第一例入组时间

    2021-09-15

    试验终止时间

    2021-11-04

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.志愿者了解本试验的目的和要求等，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书；

    排除标准

    1.有糖尿病家族史（一级直系亲属，包括父母、兄弟姐妹等中有糖尿病患者）或有低血糖病史者；

    2.有任何胃肠系统疾病者（如大肠狭窄、腹泻、腹痛、便秘、呕吐、消化道溃疡、炎症性肠病、有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱等疾病）；

    3.有腹部手术史、肠梗阻史，或经常性胃肠胀气者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    常州市第二人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    213003

    联系人通讯地址
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    药品研发
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    • 中国临床试验19条
    全球上市
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    • 境内外生产药品备案信息70条
    合理用药
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    • 医保目录8条
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