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【CTR20222380】西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20222380

试验状态

已完成

药物名称

西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)

药物类型

化药

规范名称

西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)

首次公示信息日的期

2022-09-19

临床申请受理号

/

靶点
适应症

2型糖尿病

试验通俗题目

西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)人体生物等效性研究

试验专业题目

西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)人体生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

222000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以中国健康受试者为试验对象，采用自身交叉对照的试验设计，测定江苏德源药业股份有限公司研制的西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)给药后西格列汀和二甲双胍在健康受试者体内的血药浓度经时过程，估算相应的药代动力学参数，并以MSD Pharma (Singapore) Pte.Ltd持证、Patheon Puerto Rico, Inc. (Manati)生产的西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)(商品名：捷诺达®)为参比制剂，考察受试制剂的相对生物利用度，评价制剂间的生物等效性，并观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 52 ；

实际入组人数

国内: 52  ；

第一例入组时间

2022-07-18

试验终止时间

2022-09-08

是否属于一致性

是

入选标准

1.男性或女性受试者，年龄在18周岁以上(包括18周岁)；

排除标准

1.既往有心、肺、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史，并经研究者判定不宜参与本试验；

2.既往有胃肠道疾病(如习惯性腹泻或便秘，经常出现烧心、反酸或者上腹胀气，餐后恶心或嗳气等)，经研究者判定不宜参与本试验者；

3.既往有肝病、酒精中毒或心衰病史者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京市第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

210012

联系人通讯地址
西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评48条
  • 中国临床试验26条
全球上市
  • 中国药品批文19条
市场信息
  • 药品招投标889条
  • 药品集中采购8条
  • 企业公告7条
一致性评价
  • 一致性评价17条
  • 仿制药参比制剂目录2条
  • 中国上市药物目录15条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息54条
合理用药
  • 药品说明书6条
  • 医保目录24条
  • 医保药品分类和代码101条
  • 药品商品名查询9条
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