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    【CTR20221378】马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20221378

    试验状态

    已完成

    药物名称

    马来酸阿伐曲泊帕片

    药物类型

    化药

    规范名称

    马来酸阿伐曲泊帕片

    首次公示信息日的期

    2022-06-08

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。

    试验通俗题目

    马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性试验

    试验专业题目

    马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    541004

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    采用单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉、单剂量空腹及餐后给药试验设计评价桂林南药股份有限公司生产的马来酸阿伐曲泊帕片（规格：20 mg）与AkaRx Inc.持证的马来酸阿伐曲泊帕片（商品名：Doptelet/苏可欣，规格：20 mg）在健康人群空腹及餐后口服的生物等效性，为桂林南药股份有限公司生产的马来酸阿伐曲泊帕片与AkaRx Inc.持证的马来酸阿伐曲泊帕片临床疗效的一致性提供证据。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 96 ；

    实际入组人数

    国内: 96  ；

    第一例入组时间

    2022-07-04

    试验终止时间

    2022-10-23

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄在18 周岁及以上（包括18 周岁）的中国健康受试者，男女均可；

    排除标准

    1.试验前3 个月内参加过其他任何临床试验者；（问诊+联网筛查）；2.对本品或本品中任何成分有过敏症既往史，或为过敏体质者；（问诊）；3.三年内有消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔或消化道手术者；（问诊）；4.有心血管系统、内分泌系统、神经系统、血液系统、免疫系统（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、精神病、代谢异常、恶性肿瘤、淋巴组织增生性疾病等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；（问诊）；5.使用研究药物前14 天内出现牙龈出血、鼻出血且研究者认为目前仍有临床意义者；（问诊）；6.既往有严重血管栓塞性疾病，或血栓相关高风险病史者；（问诊）；7.有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者；（问诊）；8.试验前6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前4 周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；（问诊）；9.试验前14 天内因各种原因使用过任何药物（包括保健品、中草药、维生素等）或48小时内接种新冠疫苗者；（问诊）；10.试验前30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：红霉素，酮康唑，西咪替丁等）者；（问诊）；11.试验前3 个月内献血者或大量失血（>200 mL，女性生理期除外）者，接受输血或使用血制品者，或试验期间/试验结束后3 个月内有献血计划者；（问诊）；12.试验前3 个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前1 年内服用过硬毒品（如：甲基安非他明等）者；（问诊）；13.试验前3 个月内每日吸烟量多于5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；（问诊）；14.试验前6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14 单位酒精（14 单位=8 瓶啤酒（每瓶500 mL，酒精量以3.5%计）或0.5 斤白酒（酒精量以45%计）或1.5 瓶葡萄酒（每瓶750 mL，酒精量以13%计）），或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；（问诊）；15.试验前3 个月每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=200 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；（问诊）；16.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或乳糖不耐受者（问诊）；17.筛选前2 周内发生非保护性性行为，或试验期间或试验结束后3 个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；（问诊）；18.妊娠期或哺乳期女性；（问诊）；19.试验前生命体征检查、体格检查、实验室检查、心电图检查异常且有临床意义者；

    20.血小板计数＞350×109/L，且经研究者判断异常有意义者；

    21.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    萍乡市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    337000

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评41条
    • 中国临床试验40条
    全球上市
    • 中国药品批文17条
    市场信息
    • 药品招投标481条
    • 企业公告3条
    一致性评价
    • 一致性评价16条
    • 仿制药参比制剂目录4条
    • 中国上市药物目录14条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息22条
    合理用药
    • 药品说明书2条
    • 医保目录5条
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    • 药品商品名查询2条
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