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      【ChiCTR2400093136】脑梗死患者脑功能研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2400093136

      试验状态

      正在进行

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2024-11-28

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      缺血性脑卒中 非心源性脑梗死 心源性脑梗死

      试验通俗题目

      脑梗死患者脑功能研究

      试验专业题目

      缺血性脑卒中患者脑功能网络康复可塑性神经机制研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      分析不同时期脑功能与认知、运动功能、心功能以及血液检测项目的变化及相互关系,并观察康复时间对脑功能的影响。

      试验分类
      试验类型

      病例对照研究

      试验分期

      其它

      随机化

      盲法

      试验项目经费来源

      自选课题(自筹)

      试验范围

      /

      目标入组人数

      30;80;20

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2023-01-01

      试验终止时间

      2027-12-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1.非心源性单发病灶脑梗死组: 1)患者无磁共振检查禁忌症,一般状况良好,能配合完成检查; 2)脑梗死首次发病3个月以内,DWI显示脑干或基底节区(包括基底节核合团及其周围白质、内囊)、丘脑、侧脑室旁(包括半卵圆中心)梗死,且单侧发病; 3)无其他神经精神类疾病; 4)无可能影响临床评估的药物治疗; 5)自愿参加本研究并签署知情同意书; 6)患者年龄18-80岁。 正常对照组: 1)与梗死组年龄、性别、受教育程度、左右利手匹配; 2)无颅脑外伤史; 3)无颅内病变及精神疾病病史。 心源性脑梗死组: 1)患者无磁共振检查禁忌症,一般状况良好,能配合完成检查; 2)临床诊断为心源性梗死患者,首次发病3个月以内;弥散脑梗死符合动脉到动脉栓塞的分布、有心源性栓子脱落的证据、排除大动脉粥样硬化型脑梗死。 3)无其他神经精神类疾病; 4)无可能影响临床评估的药物治疗; 5)自愿参加本研究并签署知情同意书; 6)患者年龄18-80岁。;

      排除标准

      1)意识水平低,肌肉强直或痉挛; 2)幽闭恐惧症及任何对磁共振成像(MRI)检查存在禁忌症; 3)无法配合完成检查或量表。;

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      北京博爱医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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