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    【ChiCTR2200063660】应用血管微穿刺套件行右颈内静脉穿刺置管的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200063660

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-09-14

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    颈内静脉穿刺置管

    试验通俗题目

    应用血管微穿刺套件行右颈内静脉穿刺置管的临床研究

    试验专业题目

    应用血管微穿刺套件行右颈内静脉穿刺置管的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    针对超声引导下行右颈内静脉穿刺置管的患者，对比应用血管微穿刺套件的方法和常规方法的成功率及并发症的发生率，来探讨出一种临床可应用的更加安全便捷的留置中心静脉导管的方式，提高穿刺成功率，减少各种穿刺并发症的发生。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    由负责随机分组的研究人员基于随机数字表法产生随机序列

    盲法

    负责穿刺的麻醉医生知道分组情况，患者、数据采集分析和术后随访的研究人员不知道分组情况

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    80

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-06-01

    试验终止时间

    2023-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.择期行全身麻醉的手术患者 2.具有留置中心静脉导管适应症的患者 3.BMI≤35kg/m2 4.年龄≥18岁；

    排除标准

    1.局部解剖异常 2.怀疑颈部淋巴结转移 3.上腔静脉综合征 4.凝血功能异常 5.患者或委托人拒绝；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    苏州市独墅湖医院（苏州大学附属独墅湖医院）

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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