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    【ChiCTR2500103717】腹膜透析患者肌肉与脂肪纵向变化趋势及对预后影响的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103717

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-04

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    终末期肾脏病

    试验通俗题目

    腹膜透析患者肌肉与脂肪纵向变化趋势及对预后影响的研究

    试验专业题目

    腹膜透析患者肌肉与脂肪纵向变化趋势及对预后影响的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    调查腹膜透析患者肌肉质量、肌肉力量、脂肪量及躯体功能，观察纵向变化趋势，为指导临床定期监测人体成分及肌肉力量的间隔时间提供参考。分析腹膜透析患者肌肉与脂肪的纵向变化对临床预后的影响。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    浙江省医药卫生计划项目专项经费资助

    试验范围

    /

    目标入组人数

    200

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-03-15

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄≥18周岁； 2.正在接受规律腹膜透析治疗，且已满3个月的患者。 3.在观察期间能够持续进行腹膜透析，且能够定期到门诊随访者； 4.意识清醒，愿意配合且签署知情同意书者。；

    排除标准

    1.截肢、无法站立或独立行走的患者； 2.生物电阻抗实验不能执行，如体内安装有心脏起搏器、体内除颤仪、金属关节等设备的患者； 3.握力不能执行，如手部痛风、畸形等原因; 4.伴有其他严重合并症、急性病发作或近期大手术住院的患者，如恶性肿瘤、全身感染、重度肝硬化等； 5.腹膜透析联合血液透析患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    杭州市中医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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