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【ChiCTR2500098160】24小时动态血压变异性与穿支动脉粥样硬化病早期神经功能恶化的相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500098160

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

穿支动脉粥样硬化病

试验通俗题目

24小时动态血压变异性与穿支动脉粥样硬化病早期神经功能恶化的相关性研究

试验专业题目

24小时动态血压变异性与穿支动脉粥样硬化病早期神经功能恶化的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究以探究穿支动脉粥样硬化疾病（BAD）早期神经功能恶化的危险因素为出发点，以24小时动态血压变异性为研究目标，研究目的为血压变异性对BAD早期神经功能恶化的影响，探究穿支动脉粥样硬化病早期神经功能恶化的危险因素，指导临床积极干预，尤其对于血压等可控因素的干预，尽可能为患者争取更好的预后。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

航天中心医院青年创新基金

试验范围

/

目标入组人数

63;130

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-21

试验终止时间

2024-04-19

是否属于一致性

/

入选标准

(1)符合中国卒中学会脑小血管病分会发布的《穿支动脉粥样硬化病中国专家共识（2021）》中相关BAD 的诊断标准，且发病24小时以内; (2)经 CT 或 MRI 排除合并脑出血及其它颅内疾病; (3)患者及家属均知情同意、临床资料齐全。；

排除标准

(1) 影像学提示责任大血管狭窄>=50%； (2）影像学提示颅内大动脉、颈外动脉及椎动脉存在可引起动脉-动脉栓塞的不稳定斑块； (3) DWI显示存在皮层梗死、分水岭梗死及多发脑梗死； (4）其他明确病因引起的脑梗死，如免疫或感染性血管炎、心源性脑栓塞等. (5)合并肿瘤、严重心肺肝肾功能不全或疾病终末期者; (6)无法配合临床诊疗、未签署知情同意或依从性差者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京市海淀区玉泉路15号航天中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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