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    【ChiCTR2300071177】危重患者脑功能障碍评估的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300071177

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-05-06

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    危重病相关急性脑功能障碍

    试验通俗题目

    危重患者脑功能障碍评估的临床研究

    试验专业题目

    危重患者脑功能障碍评估的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨大脑中动脉多普勒频谱分析、视神经鞘直径（ONSD）、脑氧摄取率及神经元特异性烯醇化酶（NSE）对重症监护室（ICU）患者脑功能障碍的评估价值。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    不涉及随机方法

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    460

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-01-01

    试验终止时间

    2023-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    于沧州市中心医院急诊医学部ICU住院的重症患者。；

    排除标准

    年龄<18岁、住院时间＜24h、孕妇、既往病史有神经肌肉疾病、脑血管病后遗症期、老年性痴呆、脑萎缩、认知能力障碍、精神疾患不能与医生合作者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    沧州市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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