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【ChiCTR2000034348】基于端粒天津市社区老年人认知减退转变进程及影响因素：一项前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000034348

试验状态

正在进行

药物名称

叶酸

药物类型

化药

规范名称

叶酸

首次公示信息日的期

2020-07-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

轻度认知障碍

试验通俗题目

基于端粒天津市社区老年人认知减退转变进程及影响因素：一项前瞻性队列研究

试验专业题目

基干端粒叶酸对神经细胞凋亡及延缓老年人认知减退的作用及机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

300070

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本项目采用队列研究设计探讨天津市社区老年人认知减退转变进程及影响因素，并基于端粒探讨蛋氨酸循环产物与老年认知减退关联和影响。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

未使用随机方法

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金重点项目（No.81730091）

试验范围

/

目标入组人数

5300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-01-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄 60岁及以上社区来源稳定自然人群；

排除标准

1.神经系统检查明显偏瘫、偏身感觉障碍、失语等局灶性中枢神经障碍体征，脑血管病史(包括出血性和缺血性)，发生内脑外伤或骨折； 2.喘息性支气管炎、严重高血压、心绞痛及严重感染等内科疾病； 3.明显抑郁、焦虑情绪等精神病患者及其它内分泌系统疾病史(如甲亢、甲状腺功能低下、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等)； 4.新发现、进展期或晚期肿瘤； 5.明显影响认知功能测试的视觉、听觉障碍或语言交流困难； 6.酒精依赖及其他精神活性物质滥用病史(如抗精神病药、苯二氮卓类药等)，或服用影响认知功能药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津医科大学公共卫生学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

300070

联系人通讯地址
叶酸的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发136条
  • 中国药品审评704条
  • 全球临床试验2775条
  • 中国临床试验224条
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  • 药物INN名称11条
全球上市
  • 美国FDA批准药品211条
  • 中国药品批文241条
  • 美国NDC目录441条
  • 欧盟集中审批药品3条
  • 欧盟互认程序药品282条
  • 日本药品94条
  • 英国药品214条
  • 德国药品462条
  • 法国药品232条
  • 中国香港药品67条
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市场信息
  • 药品招投标15408条
  • 药品集中采购5条
  • 政策法规数据库42条
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一致性评价
  • 一致性评价31条
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  • 日本橙皮书34条
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生产检验
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合理用药
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原料药
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