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【CTR20192518】恩曲他滨替诺福韦片人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20192518

试验状态

已完成

药物名称

恩曲他滨替诺福韦片

药物类型

化药

规范名称

恩曲他滨替诺福韦片

首次公示信息日的期

2020-01-15

临床申请受理号

/

靶点
适应症

恩曲他滨替诺福韦适用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人和12岁（含）以上儿童的HIV-1感染。

试验通俗题目

恩曲他滨替诺福韦片人体生物等效性试验

试验专业题目

一项随机开放两周期自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下恩曲他滨替诺福韦片的生物利用度和生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

201203

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究上海迪赛诺生物医药有限公司研制的恩曲他滨替诺福韦片（规格：0.2g/0.3g）与Patheon Inc.生产的恩曲他滨替诺福韦片（舒发泰®），规格：0.2g/0.3g）在空腹和餐后状态单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两者是否具有生物等效性。考察受试制剂恩曲他滨替诺福韦片和参比制剂恩曲他滨替诺福韦片（舒发泰®）在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 66 ；

实际入组人数

国内: 66  ；

第一例入组时间

2020-01-06

试验终止时间

2020-09-16

是否属于一致性

是

入选标准

1.18至55岁的健康男性和女性受试者，男性体重不低于50.0公斤，女性体重不低于45.0公斤；

排除标准

1.筛选检查结果显示有临床意义异常，或其它临床发现显示有下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；

2.心电图异常有临床意义；

3.乙肝、丙肝、HIV、梅毒检查结果异常有临床意义；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海中医药大学附属曙光医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

201203

联系人通讯地址
恩曲他滨替诺福韦片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评28条
  • 中国临床试验6条
全球上市
  • 中国药品批文6条
市场信息
  • 药品招投标921条
  • 药品集中采购3条
  • 企业公告2条
一致性评价
  • 一致性评价5条
  • 仿制药参比制剂目录4条
  • 中国上市药物目录8条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息21条
合理用药
  • 药品说明书7条
  • 医保目录7条
  • 基药目录1条
  • 医保药品分类和代码9条
  • 药品商品名查询3条
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