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- GLP-1
ChiCTR2400086509
正在进行
儿童咳颗粒
中药
儿童咳颗粒
2024-07-03
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咳嗽变异性哮喘
儿童咳颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘（痰热蕴肺证）的多中心随机对照临床研究
儿童咳颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘（痰热蕴肺证）的多中心随机对照临床研究
观察儿童咳颗粒对儿童咳嗽变异性哮喘（痰热蕴肺证）的临床疗效及安全性
随机平行对照
探索性研究/预试验
试验设计者使用SAS软件产生包括240个随机数字的随机数表，并根据随机号大小分组。同时，试验设计者编制分配序列表，共三列，第一列为纳入对象序号，第二列为随机数表，第三列为对应分组。每个纳入对象的序号与随机数字一一对应。
单盲（对受试者隐藏分组)，对评估者隐藏分组
国家中医药管理局-中医药干预儿童肺系病证研究(项目批准号:2022-304)
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210
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2024-04-13
2025-12-31
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1: 研究满足下列全部条件者方可入选： （1）符合儿童 CVA 的西医诊断标准； （2）中医诊断标准符合痰热蕴肺证； （3）年龄 3～13 岁（＜14 岁），无性别限制； （4）必须征得受试者的法定监护人的知情同意并自愿签署知情同意书；当受试者能做参加临床试验决定时，还必须征得受试者本人的同意。；
登录查看1: 研究满足下列标准中的任何一点者即需排除： （1）感染后咳嗽、心源性咳嗽、耳源性咳嗽、嗜酸粒细胞性支气管炎、胃食管反流性咳嗽、药物诱发性咳嗽、异物吸入、先天性呼吸道疾病、由特定病原体引发的呼吸道感染、迁延性支气管炎等引起的慢性咳嗽，以及过敏性咳嗽、单纯的上气道咳嗽综合征患儿； （2）对试验药物和其组成成分过敏的患儿； （3）合并心、肝、肾、血液等其他系统严重疾病者； （4）试验前 3 个月参加过其他临床试验者； （5）研究者认为不宜参加本临床试验者。；
登录查看辽宁中医药大学附属医院
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药品研发- 中国药品审评6条
- 中国临床试验1条
全球上市- 中国药品批文1条
市场信息- 药品招投标96条
生产检验- 药品标准1条
- 境内外生产药品备案信息4条
合理用药- 药品说明书2条
- 医保药品分类和代码1条
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