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    【ChiCTR2500098953】三级综合医院住院癌症患者流感疫苗接种意愿的影响因素及干预对策研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500098953

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-17

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    流感

    试验通俗题目

    三级综合医院住院癌症患者流感疫苗接种意愿的影响因素及干预对策研究

    试验专业题目

    三级综合医院住院癌症患者流感疫苗接种意愿的影响因素及干预对策研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    感染流感病毒对癌症患者而言会导致高致病率和病死率，且会影响肿瘤的进展。本课题对三级综合医院住院癌症患者流感疫苗接种意愿进行研究，运用健康信念理论模型，深入探究他们对流感疫苗的知识水平、接种态度和信念，识别并分析影响其接种决策的关键因素。随后制定多样化的健康教育干预策略，提升对流感及其流感疫苗的认识和理解，提高该人群流感疫苗接种意愿和接种率，降低流感病毒感染对其造成的影响，并将形成的干预策略进行推广应用。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    研究生课题

    试验范围

    /

    目标入组人数

    415;56

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-04-01

    试验终止时间

    2026-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 问卷调查（观察性研究） （1） 18岁及以上，性别不限； （2） 经病理生理确诊为癌症的患者，且患者本人知晓自身病情； （3）意识清醒，无语言交流、视力障碍，并有一定阅读能力； （4）小学及以上文化程度； （5）自愿参与研究并签署知情同意书。 2. 干预性研究 （1）18 岁及以上，性别不限； （2）经病理生理确诊为癌症的患者，且患者本人知晓自身病情； （3）意识清醒，无语言交流、视力障碍，并有一定阅读能力； （4）小学及以上文化程度； （5）患者可以熟练使用智能手机，预估生存期＞6 个月； （6）自愿参与研究并签署知情同意书。；

    排除标准

    1. 问卷调查（观察性研究） （1）有精神性疾病史或认知功能障碍,无法理解研究内容和要求 2. 干预性研究 （1）对疫苗中所含任何成分(包括辅料、甲醛、裂解剂及抗生素)过敏者或有过任何一种流感疫苗接种严重过敏史者； （2）有吉兰-巴雷综合征病史者； （3）伴有脑部疾病，影响其决策能力的患者； （4）有精神性疾病史或认知功能障碍，无法理解研究内容和要求。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国人民解放军总医院第一医学中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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