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【ChiCTR2400082825】老年维持性血液透析患者容量管理教育游戏干预方案的构建及可行性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400082825

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾脏病

试验通俗题目

老年维持性血液透析患者容量管理教育游戏干预方案的构建及可行性研究

试验专业题目

老年维持性血液透析患者容量管理教育游戏干预方案的构建及可行性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.明确老年维持性血液透析患者在容量管理过程中存在的问题。 2.构建适合老年维持性血液透析患者的容量管理教育游戏。 3.评价容量管理教育游戏在老年维持性血液透析患者中的可行性及初步效果。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究为类实验研究，根据透析时段进行分组，将透析时段为上午的分为干预组，透析时段为下午的分为对照组。

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-10

试验终止时间

2025-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合美国肾脏病基金会《慢性肾脏病及透析临床实践指南(KDOQI)》提出的终末期肾病诊断标准；2.年龄≥60岁；3.行维持性血液透析治疗；4.能正确交流和表达自己的感受及意愿；5.知情同意并自愿参与本次研究。；

排除标准

1.有精神病史或正服用抗精神疾病药物；2.合并恶性肿瘤、严重感染、重要脏器功能障碍等其他严重疾病或并发症的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建医科大学

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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