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    【ChiCTR2500099155】ERAS方案指导下优化术后恢复质量——腹腔镜全身麻醉患者PACU干预措施的综合管理与新技术评价

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500099155

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-19

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    麻醉学

    试验通俗题目

    ERAS方案指导下优化术后恢复质量——腹腔镜全身麻醉患者PACU干预措施的综合管理与新技术评价

    试验专业题目

    ERAS方案指导下优化术后恢复质量——腹腔镜全身麻醉患者PACU干预措施的综合管理与新技术评价

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    750001

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在探索麻醉恢复室早期进水的安全性和可靠性，同时应用床旁快速超声进行评价和保障，以期减轻患者口渴、口咽不适、恶心、呕吐的症状，尽早促进胃肠功能恢复，提高护理服务能力，减轻患者负面情绪，提高患者术后舒适度，满足患者对人性化护理的需求，减少术后并发症的发生率，缩短住院时间。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    随机数字表法

    盲法

    超声麻醉医生、患者、数据收集者

    试验项目经费来源

    自筹+项目支持

    试验范围

    /

    目标入组人数

    62

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-04-01

    试验终止时间

    2027-03-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.全身麻醉下实施腹腔镜手术入PACU，手术时间≤2h； 2.年龄18～65岁； 3.体重指数（BMI）≤35 kg/m^2； 4.美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ～Ⅲ级； 5.Aldrete 评分≥9分，GCS昏迷评分≥14分，Mallampati class Ⅰ～Ⅲ级； 6.患者或家属术前签署麻醉知情同意书并自愿参加本次研究。；

    排除标准

    1.术后限制进食水的手术； 2.咽部或食管功能受损者； 3.胃食管反流病； 4.呼吸道梗阻者； 5.术前存在困难气道者； 6.其他不能饮水者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    宁夏回族自治区人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    750001

    联系人通讯地址

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