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【ChiCTR2500097811】丙泊酚镇静对接受椎管内麻醉的剖宫产术的患者术后睡眠质量的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500097811

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后睡眠障碍。

试验通俗题目

丙泊酚镇静对接受椎管内麻醉的剖宫产术的患者术后睡眠质量的影响

试验专业题目

丙泊酚镇静对接受椎管内麻醉的剖宫产术的患者术后睡眠质量的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨术中予以丙泊酚镇静对在椎管内麻醉下行择期剖宫产的患者术后睡眠的影响,为进一步改善剖宫产术的麻醉用药以及术后患者的睡眠质量提供依据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

50;195

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-28

试验终止时间

2027-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-45岁的女性; 2.ASA分级为I- III级; 3.椎管内麻醉下行择期剖宫产手术; 4.电话回访患者口头同意参加本次研究。;

排除标准

1.术中待婴儿取出后使用了除丙泊酚外的其他静脉麻醉药; 2.椎管内麻醉失败; 3.有危及生命的慢性合并症(如: 慢性阻塞性肺疾病、肺动脉高压或充血性心力衰竭病史); 4.有严重的精神障碍; 5.长期使用安眠药和镇静药; 6.无沟通能力; 7.拒绝参与。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省立同德医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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