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【ChiCTR2500103106】老年急性心力衰竭患者CRRT非计划性下机的影响因素及预警模型建立

基本信息
登记号

ChiCTR2500103106

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心力衰竭;老年人;肾脏替代治疗;非计划性下机;影响因素;预测模型

试验通俗题目

老年急性心力衰竭患者CRRT非计划性下机的影响因素及预警模型建立

试验专业题目

老年急性心力衰竭患者CRRT非计划性下机的影响因素及预警模型建立

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.细化风险分层:识别特定人群中的高风险亚组,实现个性化风险评估;2.优化临床决策:提供即时风险警示,帮助医生适时调整治疗方案,避免不必要的医疗干预;3.强化治疗连续性:最小化非计划性下机事件,维护CRRT治疗完整性,保障患者生理稳定性;4.提升患者安全:降低并发症发生率,减少二次伤害,改善患者近期与远期预后;5.优化资源配置:合理分配医疗资源,减轻医疗机构经济负担,提升服务效率。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

186

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.老年慢性肾功能衰竭患者,符合《慢性肾衰竭中西医结合诊疗指南》中疾病相关诊断标准; 2.并发AHF,符合《中国急性心力衰竭急诊临床实践指南(2017)》中标准; 3.符合CRRT适应证,首次行CRRT,治疗模式均为血液透析滤过; 4.临床资料完整,结局明确。;

排除标准

1.行 CRRT 完成超滤量但治疗时间<24 h; 2.CRRT因患者不能耐受要求下机、严重低血压、病死、专科或外出检查等因素中断治疗; 3.CRRT前接受抗凝药物治疗; 4.伴凝血功能严重异常,处于弥漫性血管内凝血状态; 5.数据不全。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

襄阳市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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