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    国家药监局关于发布免于进行临床评价医疗器械目录的通告(2025年第19号)

    发布日期

    2025-05-13

    发文字号

    2025年第19号

    信息分类

    部门规范性文件

    有效地区

    中国

    时效性

    现行有效

    实施日期

    /

    颁发部门

    国家药品监督管理局

    正文内容

        为做好医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号），国家药监局组织修订了《免于进行临床评价医疗器械目录（2023年）》（国家药监局通告2023年第33号），形成《免于进行临床评价医疗器械目录（2025年）》，现予公布，并自公布之日起施行。
        特此通告。

        附件：免于进行临床评价医疗器械目录（2025年）

      国家药监局

      2025年5月12日

    国家药品监督管理局2025年第19号通告附件.docx

     

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