• tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    艾伯维abbvie

    艾伯维abbvie

    共发布文章：16篇
    • 瑞福®（乌帕替尼缓释片）新适应症在华获批，用于治疗成人巨细胞动脉炎
      审批动态
      2025年6月4日，艾伯维今天宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准瑞福 ® （乌帕替尼缓释片，15毫克，每日一次）用于治疗巨细胞动脉炎（GCA）成人患者。 该批准距其在美国和欧盟获批仅一个多月，这使得瑞福 ® （乌帕替尼缓释片）成为目前中国首个且唯一获批用于治疗巨细胞动脉炎（GCA）成年患者的口服JAK抑制剂。 GCA是一种免疫介导炎症性疾病，会导致颞动脉和其他颅动脉、主动脉以及其他大中型动脉发炎。
      艾伯维abbvie
      2025-06-04
      JAK 瑞福 艾伯维
    • 艾伯维宣布欧盟委员会已批准RINVOQ® (upadacitinib)用于治疗成人GCA
      审批动态
      艾伯维宣布，欧盟委员会（EC）已批准RINVOQ ® （upadacitinib；15mg，每日一次）用于治疗巨细胞动脉炎（GCA）成人患者。 RINVOQ成为欧盟、冰岛、列支敦士登以及挪威目前首个且唯一获批用于治疗GCA成年患者的口服JAK抑制剂。 GCA是一种免疫介导炎症性疾病，会导致颞动脉和其他颅动脉、主动脉以及其他大中型动脉发炎。
      艾伯维abbvie
      2025-04-09
      艾伯维 upadacitinib GCA
    • 特异性白细胞介素-23喜开悦®在华获批，用于治疗成人活动性克罗恩病
      审批动态
      喜开悦 ® 是 全球首个 获批用于中重度活动性克罗恩病成人患者的白介素-23(IL-23)抑制剂，获批后也是 国内首个 拥有随身给药器的IL-23抑制剂。 我们很自豪在中国推出针对克罗恩病患者的新疗法——喜开悦 ® 。 这款药物有望在内镜改善方面为患者带来显著的获益。
      艾伯维abbvie
      2025-03-10
      IL-23 克罗恩病 喜开悦
    • 艾伯维研究协作平台：科学家和患者的紧密协作，挖掘新药研发的线索
      公司动态
      我们不懈努力，凭借在多个关键治疗领域的科研创新为人们的生活带来深远影响，包括免疫学、肿瘤学、神经科学、眼科学，以及艾尔建美学产品组合中的产品和服务。 艾伯维在中国的总部位于上海，专注于在免疫学、肿瘤学、眼科学、麻醉学、神经科学和美学等领域为人们发展和提供创新的医疗方案。 如欲了解更多关于艾伯维在中国的信息，请浏览艾伯维中文官网www.abbvie.com.cn。
      艾伯维abbvie
      2025-02-21
      艾伯维 肿瘤
    • 什么是艾伯维的Big Bets?
      公司动态
      我们不懈努力，凭借在多个关键治疗领域的科研创新为人们的生活带来深远影响，包括免疫学、肿瘤学、神经科学、眼科学、病毒学、胃肠病学，以及艾尔建美学产品组合中的产品和服务。 更多关于艾伯维的信息，请访问www.abbvie.com。 艾伯维在中国的总部位于上海，专注于在免疫学、肿瘤学、病毒学、眼科学、麻醉学、神经科学和美学等领域为人们发展和提供创新的医疗方案。
      艾伯维abbvie
      2025-01-07
      艾伯维 肿瘤 TS
    • 艾伯维乌帕替尼缓释片(upadacitinib)再次被纳入国家药品审评中心优先审评品种名单
      审批动态
      我们不懈努力，凭借在多个关键治疗领域的科研创新为人们的生活带来深远影响，包括免疫学、肿瘤学、神经科学、眼科学、病毒学、胃肠病学，以及艾尔建美学产品组合中的产品和服务。 更多关于艾伯维的信息，请访问www.abbvie.com。 艾伯维在中国的总部位于上海，专注于在免疫学、肿瘤学、病毒学、眼科学、麻醉学、神经科学和美学等领域为人们发展和提供创新的医疗方案。
      艾伯维abbvie
      2024-12-23
      艾伯维 肿瘤 国家药品审评
    • 热烈祝贺唯可来®（维奈克拉片）成功续约国家医保目录
      医保动态
      全球首款BCL-2抑制剂。 突破创新 “唯”你而来。 艾伯维在中国的总部位于上海，专注于在免疫学、肿瘤学、病毒学、眼科学、麻醉学、神经科学和美学等领域为人们发展和提供创新的医疗方案。
      艾伯维abbvie
      2024-11-28
      艾伯维 肿瘤 国家医保
    • 热烈祝贺瑞福®（乌帕替尼缓释片）在华两大新增适应症进入国家医保目录
      医保动态
      当创新药遇上中国加速度。 瑞福 ® （乌帕替尼缓释片）。 成功进入国家医保目录。
      艾伯维abbvie
      2024-11-28
      国家医保
    • All In——瑞福®在华获批全部适应症均进入国家医保目录
      医保动态
      全部进入国家医保目录。 更多关于艾伯维的信息，请访问www.abbvie.com。 如欲了解更多关于艾伯维在中国的信息，请浏览艾伯维中文官网www.abbvie.com.cn。
      艾伯维abbvie
      2024-11-28
      艾伯维 国家医保
    • 美国FDA批准VYALEV™（foscarbidopa和foslevodopa）用于患有晚期帕金森病的成人患者
      审批动态
      声明：本文所列信息涉及尚未在中国获批的产品和适应症。 2024年10月17日，艾伯维宣布，美国食品药物监督管理局（FDA）已批准VYALEV TM (foslevodopa和foscarbidopa)上市。 这是FDA批准的首个也是唯一的基于左旋多巴的皮下24小时持续输注疗法，用于治疗晚期帕金森病（PD）成人患者的运动症状波动。
      艾伯维abbvie
      2024-10-21
      艾伯维 scar 帕金森病