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【ChiCTR2000033534】围术期持续泵注瑞马唑仑对麻醉效果的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2000033534

试验状态

正在进行

药物名称

瑞马唑仑

药物类型

/

规范名称

瑞马唑仑

首次公示信息日的期

2020-06-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全身麻醉

试验通俗题目

围术期持续泵注瑞马唑仑对麻醉效果的影响

试验专业题目

围术期持续泵注瑞马唑仑对麻醉效果的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究静脉推注与持续泵注瑞马唑仑两种用药方法对麻醉效果及生命体征平稳性的影响，优化瑞马唑仑用药方案，使其在临床中应用达到疗效最优化、不良反应最低化。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由特定文员采用SPSS软件进行电脑随机化分组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-06-02

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄在18-65岁的患者； ASA（American Society of Anaesthesiologists Physical Status Score） I-II级； BMI 18-30 kg/m2。；

排除标准

已知对苯二氮卓类药物敏感或禁忌症患者； 青光眼、重症肌无力患者； 休克、昏迷、急性酒精中毒患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

蚌埠医学院附属连云港市第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 全球药物研发3条
  • 中国药品审评49条
  • 全球临床试验197条
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  • 药物INN名称1条
全球上市
  • 美国FDA批准药品1条
  • 中国药品批文4条
  • 美国NDC目录1条
  • 欧盟集中审批药品1条
  • 日本药品1条
  • 英国药品2条
  • 法国药品2条
  • 中国台湾药品1条
市场信息
  • 药品招投标76条
  • 政策法规数据库2条
  • 企业公告14条
一致性评价
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生产检验
  • 境内外生产药品备案信息36条
合理用药
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