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    【ChiCTR2400088798】颈内静脉反流对前循环轻型缺血性卒中脑血流储备能力影响的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400088798

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-08-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    缺血性卒中

    试验通俗题目

    颈内静脉反流对前循环轻型缺血性卒中脑血流储备能力影响的临床研究

    试验专业题目

    颈内静脉反流对前循环轻型缺血性卒中脑血流储备能力影响的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    明确颈内静脉反流是否是影响前循环轻型卒中患者的脑血流储备能力的独立影响因素之一以及是否对患者的临床预后产生影响（神经功能恢复、远期复发等）。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    不适用

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    66

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-09-01

    试验终止时间

    2025-03-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.符合NIHSS对轻型缺血性卒中的定义（NIHSS 0-5分）； 2.发病时间在7天以内； 3.年龄18-80岁； 4.病史完整可靠，相关检验检查完善； 5.患者或其法定亲属签署知情同意书。；

    排除标准

    1.病情危重、颞窗无法探及大脑中动脉、呼吸功能不全无法实现屏气、无法短时间快速站立等无法配合相关检查者； 2.存在头颅核磁共振检查禁忌或无法配合检查的患者； 3.非前循环缺血性卒中的患者； 4.直立性低血压患者； 5.发病前已有明显残疾，mRS≥2分； 6.正在参加或3个月内参加过其他临床研究的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    深圳市人民医院（暨南大学第二临床医学院）

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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