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    【ChiCTR1800016061】高血压病患者体内抗AT1受体抗体、抗α1受体抗体与内皮功能的关系研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1800016061

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2018-05-09

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    高血压病

    试验通俗题目

    高血压病患者体内抗AT1受体抗体、抗α1受体抗体与内皮功能的关系研究

    试验专业题目

    高血压病患者体内抗AT1受体抗体、抗α1受体抗体与内皮功能的关系研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    442008

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.探讨高血压病患者体内抗AT1受体抗体、抗α1受体抗体及内皮功能损伤，探讨自身抗体与内皮功能损伤之间是否存在相互关系。 2.探讨在高血压病患者中未有效控制的血压对血管内皮功能损伤、抗AT1受体抗体以及抗α1受体抗体的影响。 3.探讨高血压患者中血压昼夜节律对血管内皮功能损伤、抗AT1受体抗体以及抗α1受体抗体的影响，同时分析其与临床常见指标的关系。 4.探讨高血压患者中改善血压昼夜节律是否能够改善血管内皮功能以及是否能够降低抗AT1受体抗体、抗α1受体抗体的水平。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    采用Microsoft office excel软件：1.在A1-110依次编号1,2,3-110；2.在B1-110输入 "=RAND()"，获得0~1的随机数字；3.复制B1-110随机数字到C1-110，选中C列升序排列；4.在D1-55标记对照组，D56-110标记为贯序组；5.选中A列升序排列，按照标记的分组连续纳入符合标准病人。该操作由周心涛完成。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    科室自筹经费+医院科研补贴

    试验范围

    /

    目标入组人数

    55

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2016-12-01

    试验终止时间

    2018-12-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    规范化使用抗高血压药物治疗的基础上，非同日测量3次血压，收缩压≥140mmHg或舒张压≥90mmHg；

    排除标准

    继发性高血压；因药物、剧痛等原因引起的急性血压升高；有严重靶器官损害需紧急治疗的病人，如充血性心衰、房颤、急性肾衰等；两周内曾有急性感染病史或近期曾服用抗炎药物史；临床确诊或临床症状怀疑冠心病；糖尿病、肥胖、严重血脂异常以及肝肾功能不全者；尿蛋白阳性者。心脏瓣膜病、脑卒中、短暂性脑缺血发作、甲状腺疾病、恶性肿瘤；发热，痛风，原发性肾脏疾病。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    国药东风总医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    442008

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