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    【ChiCTR2100049888】重症患者管饲β-半乳甘露聚糖对GM试验结果影响的前瞻性随机对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100049888

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-08-10

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    危重症

    试验通俗题目

    重症患者管饲β-半乳甘露聚糖对GM试验结果影响的前瞻性随机对照研究

    试验专业题目

    重症患者管饲β-半乳甘露聚糖对GM试验结果影响的前瞻性随机对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：探讨重症患者管饲含β-半乳甘露聚糖肠内营养剂对于GM试验结果的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机数字表

    盲法

    Not stated

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-09-01

    试验终止时间

    2024-09-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄≥18 岁； 2.入住 ICU； 3.需行肠内营养支持3天以上者； 4.已签署知情同意书。；

    排除标准

    1.孕妇； 2.活动性消化道出血； 3.胃恶性肿瘤、消化性溃疡或机械性肠梗阻； 4.已确诊真菌感染。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    惠州市第三人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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