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    【ChiCTR-TRC-12003515】体外冲击波疗法治疗膝关节骨性关节炎有效性的随机、对照临床试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-TRC-12003515

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2012-08-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    膝关节骨性关节炎

    试验通俗题目

    体外冲击波疗法治疗膝关节骨性关节炎有效性的随机、对照临床试验

    试验专业题目

    体外冲击波疗法治疗膝关节骨性关节炎有效性的随机、对照临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100039

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价体外冲击波疗法治疗膝关节骨性关节炎的有效性

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    由统计学家制定随机数表。膝关节OA患者,按就诊顺序,按随机数表单数和双数,随机分到治疗组和对照组。

    盲法

    ESWT组:预先在患膝伸直和屈曲位确定和标记疼痛位点。疼痛位点为膝关节屈伸活动时痛点、韧带被动牵拉时以及按压时的痛点。然后用放射状冲击波(EMS,瑞士),将枪头按压至标记的痛点,避开重要的血管和神经,冲击频率为6Hz, 治疗能流密度为0.25mJ/mm2。单侧膝关节冲击4000次,1次/周,4次为一疗程。根据随访患者有无痛点情况可重复治疗,间隔在3个月以上,最多4次。冲击波治疗中,未使用任何麻醉药物和镇静剂。对照组:具体干预操作同冲击波组的方法,但在用放射状冲击波作用患膝关节时,其冲击波设备的能流密度调整为0mJ/mm2。

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金(项目编号 31172169)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    35

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2011-07-01

    试验终止时间

    2012-02-29

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    根据美国风湿病学会的标准,诊断患者有原发性症状的膝关节骨性关节炎:年龄≥45岁,前3个月有膝关节疼痛,Kellgren-Lawrence分期为II或III期。;

    排除标准

    存在代谢相关的关节炎(痛风,血色素沉着症,肢端肥大症);有关节创伤(如关节损伤,关节手术);存在炎症性疾病(如类风湿关节炎,强直性脊柱炎,化脓性关节炎);既往膝关节有手术干预;在过去6个月有膝关节腔注射;研究过程中膝关节出现意外创伤;存在膝关节X线或MRI禁忌症;具有严重的原发性心血管病变、肺脏疾病、或影响其生存的严重疾病;月经期、妊娠或准备妊娠、哺乳期妇女;法律上的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍),精神病患者均不予入选。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    武警总医院骨科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100039

    联系人通讯地址

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