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    【ChiCTR2300068443】基于移动医疗的缺血性脑卒中自我管理方案的构建和应用研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300068443

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-02-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    缺血性脑卒中

    试验通俗题目

    基于移动医疗的缺血性脑卒中自我管理方案的构建和应用研究

    试验专业题目

    基于移动医疗的缺血性脑卒中自我管理方案的构建和应用研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    （1）构建基于移动医疗的缺血性脑卒中自我管理方案； （2）评价基于移动医疗的缺血性脑卒中自我管理方案的适用性。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    研究者采用简单随机方法，获得由随机数生成程序（RStudio.Version 3.6.2，RStudio, Inc.，Boston, MA，USA)按照1：1自动生成的随机序列号，并在不透明信封中进行顺序编号，随后根据随机分配信封分配参与者。

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    无锡市科技发展基金，江苏省卫生健康委员会基金老年健康项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    35

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-02-20

    试验终止时间

    2024-06-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1）年龄65周岁及以上； 2）符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》，诊断为缺血性脑卒中； 3）意识清楚，生命体征平稳，病程处于2周至6个月之间的患者； 4）Barthel评分大于等于60分； 5）患者本人或者陪护者有能力使用智能手机； 6）患者本人签署或由家属自愿签署书面知情同意书者。；

    排除标准

    1）合并有心、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病的患者； 2）既往有认知障碍、精神病史、药物滥用及酗酒史的患者； 3）出院后没有陪护人员的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    江南大学无锡医学院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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