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    【ChiCTR2400093958】肌骨超声引导下PRP注射在脑卒中后肩痛患者中的应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400093958

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-13

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脑卒中后肩痛

    试验通俗题目

    肌骨超声引导下PRP注射在脑卒中后肩痛患者中的应用

    试验专业题目

    肌骨超声引导下PRP注射在脑卒中后肩痛患者中的应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本项目旨在评估肌骨超声引导下PRP（富血小板血浆）注射在缓解脑卒中后肩痛（PSSP）患者疼痛和改善肩关节功能方面的临床效果

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    治疗新技术

    随机化

    主要研究人员周敏采用随机数表产生随机数列

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹经费；其他

    试验范围

    /

    目标入组人数

    36

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-08-29

    试验终止时间

    2026-08-29

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）符合全国第4届脑血管病学会议制订的脑卒中诊断标准，并经CT或MRI确诊；（2）年龄18-75岁；（3）肩关节活动受限并出现肩痛、且疼痛评分>=3分；（4）脑卒中初发且病情稳定,病程在6个月内；（5）无认知障碍，家属及患者能够积极配合检查和治疗。；

    排除标准

    （1）因颈椎病、肩周炎、心肌梗死或丘脑病变等因素所引起的肩痛患者；（2）有严重的精神疾病或精神病史的患者；（3）患者存在其他严重性疾病（严重心功能不全、恶性肿瘤、骨关节结核、骨折）；（4）处于妊娠期或哺乳期的女性；（5）血小板功能障碍综合征、严重凝血功能异常者、败血症、脾功能亢进；（6）6周内注射过类固醇类药物的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    眉山市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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