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    【ChiCTR-DDD-17013845】建立早期门脉高压的无创诊断模型

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-DDD-17013845

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2017-12-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    门脉高压

    试验通俗题目

    建立早期门脉高压的无创诊断模型

    试验专业题目

    建立无创诊断早期门脉高压logistic回归模型

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    300192

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    进一步探讨门脉高压的发生机制，并建立早期诊断门脉高压的无创预测模型，提高门脉高压的早期诊断，在疾病的早期阶段给予相应的干预，阻止或延缓进展至失代偿，减少并发症的发生，改善患者的预后及生存期，同时也为患者家庭和社会节约高额的医疗费用。

    试验分类
    试验类型

    诊断试验诊断准确性

    试验分期

    诊断试验新技术

    随机化

    采用随机数表法，从总体按1:5抽取验证组。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2015-01-01

    试验终止时间

    2018-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    各种慢性肝病的患者；

    排除标准

    存在门静脉栓子或门静脉海绵样变性、肝静脉狭窄、右侧心力衰竭、 近期应用可能影响门静脉压的药物、活动性出血及肝性脑病、不能完成所有检 查者、大量腹水无法进行相关检查者、脾切除者、进行过内镜下治疗者、原发 或转移性肝癌患者、合并有高血压、糖尿病、心脏疾患以及慢性肺部疾病者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    天津市第二人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

    天津市第二人民医院，天津市肝病医学研究所的其他临床试验

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