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    【ChiCTR2500103073】便携家用手痉挛康复训练评估装置设计

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103073

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脑卒中后手痉挛

    试验通俗题目

    便携家用手痉挛康复训练评估装置设计

    试验专业题目

    便携家用手痉挛康复训练评估装置设计

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    设计并研发一种家用便携的手痉挛评估与训练装置，并验证其在脑卒中患者的手痉挛康复中是否有效。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    由研究者采用随机数字表法进行分组

    盲法

    对评估者和受试者双盲的随机对照试验

    试验项目经费来源

    中国康复研究中心青年基金课题

    试验范围

    /

    目标入组人数

    10

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-08-01

    试验终止时间

    2026-07-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.符合脑卒中诊断标准，首次发病，年龄18～60岁之间，性别不限，病程在1个月以上，可配合完成常规的PT、OT治疗； 2.患侧手部屈肌张力为改良Ashworth分级为I+级以上（含I+级）； 3.MMSE评分在27分以上，无认知障碍。；

    排除标准

    1.肌张力；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国康复研究中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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