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    【CTR20130314】慢性肾病患者对多次注射长效促红素的耐受性和安全性

    基本信息
    登记号

    CTR20130314

    试验状态

    进行中（招募中）

    药物名称

    重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

    首次公示信息日的期

    2015-02-05

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点

    /

    适应症

    慢性肾病伴贫血

    试验通俗题目

    慢性肾病患者对多次注射长效促红素的耐受性和安全性

    试验专业题目

    重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）Ⅰ期，多次给药，探索慢性肾病伴贫血患者的耐受性和安全性

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100101

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    确定慢性肾病伴贫血患者多次给予不同剂量重组红细胞生成刺激蛋白后的耐受程度及安全性，为连续给药研究提供安全有效的剂量范围。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 40 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.年龄18-75岁，男女均可；

    排除标准

    1.过敏体质或既往有生物药物过敏史者；2.孕妇及哺乳期妇女；女性受试者停经后接受雌激素治疗者；3.女性受试者仅进行口服避孕药避孕者，试验期间或服药后3个月内计划怀孕者；男性受试者，其女性伴侣计划在试验期间或服药后3个月内计划怀孕者；4.患有有恶性高血压或者高血压控制不佳（收缩压＞160 mmHg或舒张压＞100mmHg），或既往有血栓栓塞性疾病、造血系统疾病史，有高凝血症倾向者；5.患有恶性肿瘤（不包括非黑色素瘤皮肤癌或原位已切除癌）、严重心、脑血管疾病，心力衰竭（NYHA III或IV级）或活动性感染者；6.肝功能异常（谷草转氨酶或谷丙转氨酶大于正常值上限的2倍）者；7.网织红细胞≥3%；8.血清铁蛋白<10ng/ml且转铁蛋白饱和度<20%；9.入组前90天内接受过输血治疗；10.入组前90天内参加过其他新药临床试验或至入组时停药时间短于该试验药物的5个半衰期（以二者中时间最长者为准）；11.入组时rHuEPO停药时间短于其5个半衰期；12.入组前3个月内用过已知对某脏器有损害的药物；13.正在接受免疫抑制剂治疗，除非已经达到稳定的剂量水平；14.酗酒、吸毒或药物成瘾者；15.存在EPO抵抗的患者；EPO抵抗指皮下注射rHuEPo达到300IU／(kg？wk)（总量20000IU／wk）或静脉注射rHuEPO500IU／(kg？wk)（总量30000Iu／周）治疗4个月后，Hb仍不能达到或维持靶目标值；16.体内存在重组红细胞生成刺激蛋白（RESP）抗体或内源性促红细胞生成素（EPO）抗体者；17.研究人员认为不适合的其它因素；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国医科大学附属盛京医院;上海长征医院;华中科技大学同济医学院附属同济医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    110004;200003;430030

    联系人通讯地址
    重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评6条
    • 中国临床试验9条
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