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    【ChiCTR2200059652】姜黄素促进急进高原地区人群习服能力的安全性和有效性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200059652

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    姜黄素

    药物类型

    中药

    规范名称

    姜黄素

    首次公示信息日的期

    2022-05-05

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    高原习服

    试验通俗题目

    姜黄素促进急进高原地区人群习服能力的安全性和有效性研究

    试验专业题目

    姜黄素促进急进高原地区人群习服能力的安全性和有效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    姜黄素促进急进高原地区人群习服能力的安全性和有效性研究。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    随机数字表法

    盲法

    双盲。试验组和对照组均采用同样形状和类似颜色的方形软糖

    试验项目经费来源

    中医药管理局课题经费（医院自筹5万）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    51

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-07-01

    试验终止时间

    2023-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄18~45岁即将进入高原的汉族青年男性。；

    排除标准

    1. 对姜黄素过敏者； 2. 3个月内服用与受试功能有关的物品, 影响到结果判断者； 3. 有泌尿系统或者胆道系统结石； 4. 不合作, 不按规定服用样品, 无法判定功效或资料不全影响功效或安全性判断者； 5. 有严重的消化道溃疡、功能性胃病、胃糜烂或者出血者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    西部战区总医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    药品研发
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