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    【ChiCTR2100041671】游离雄激素指数及性激素结合球蛋白预测绝经后高血压患者左室肥厚：基于倾向性评分匹配的横断面研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100041671

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-01-01

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    高血压

    试验通俗题目

    游离雄激素指数及性激素结合球蛋白预测绝经后高血压患者左室肥厚：基于倾向性评分匹配的横断面研究

    试验专业题目

    游离雄激素指数及性激素结合球蛋白预测绝经后高血压患者左室肥厚：基于倾向性评分匹配的横断面研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    730030

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究通过分析雄激素与绝经后高血压患者LVH风险的关系，为绝经后高血压患者靶器官损害提供新的预测因子和理论依据。

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    其它

    随机化

    横断面研究，未行随机分组

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金地区科学基金项目，81960086

    试验范围

    /

    目标入组人数

    320

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-12-31

    试验终止时间

    2021-06-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1）年龄在45至65岁之间 ； 2）符合绝经后女性高血压的诊断标准(绝经后高血压：女性生理性绝经1年后出现的高血压)； 3）同意签署知情同意书并配合完成资料收集工作。；

    排除标准

    1）绝经前明确诊断高血压或正在接受降压药物治疗； 2）继发性高血压和难治性高血压； 3）子宫切除术后或双侧卵巢摘除术后； 4）接受任何形式的激素替代治疗； 5）恶性肿瘤，心、脑、肾及造血系统严重原发疾病； 6）严重精神或心理疾病患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    兰州大学第二医院（兰州大学第二临床医学院）

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    730030

    联系人通讯地址

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