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【ChiCTR2500095650】鞘内应用氢吗啡酮对经尿道前列腺电切术 患者术后膀胱痉挛的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500095650

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

良性前列腺增生

试验通俗题目

鞘内应用氢吗啡酮对经尿道前列腺电切术 患者术后膀胱痉挛的影响

试验专业题目

鞘内应用氢吗啡酮对经尿道前列腺电切术患者术后膀胱痉挛的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过回顾性收集资料的方法，评价鞘内应用氢吗啡酮较以往单纯应用局麻药（罗哌卡因）而言，是否可延长局麻药的镇痛作用时间，从而减轻经尿道前列腺电切术患者术后膀胱痉挛所引起的疼痛刺激，改善患者术后恢复质量。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

选择我院择期行经尿道前列腺电切术的患者，年龄>=65周岁，美国麻醉医师协会健康状态分级（ASA）I-III级。麻醉方式为椎管内麻醉；

排除标准

术前存在明显呼吸、循环功能障碍者；肝肾功能异常者；凝血功能障碍者；对罗哌卡因、盐酸氢吗啡酮注射液相关成份过敏者；穿刺部位感染者；脊柱外伤或有严重腰背痛病史者；精神病、严重神经症等不能配合者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

大连市第三人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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