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【ChiCTR2200065093】胸腔镜肺病损切除术患者术前焦虑与预后现状调查

基本信息
登记号

ChiCTR2200065093

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸腔镜下肺病损切除术患者术前焦虑与预后

试验通俗题目

胸腔镜肺病损切除术患者术前焦虑与预后现状调查

试验专业题目

胸腔镜肺病损切除术患者术前焦虑与预后现状调查

申办单位信息
申请人联系人
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临床试验信息
试验目的

通过问卷调查以及临床相关资料的收集，探索胸腔镜肺病损切除术患者术前焦虑状况，识别可改变的因素为临床医生术后计划适当干预措施改善患者预后提供思路和依据，加速患者康复，提高患者满意度。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

本研究为问卷调查、观察性研究，不涉及干预。

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

162

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-31

试验终止时间

2023-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-65岁，性别不限，ASA分级Ⅰ-Ⅲ级； 2. 胸腔镜肺病损切除术患者； 3. 能够阅读和书写，配合完成问卷和随访； 4. 自愿加入，并签署知情同意书。；

排除标准

1. 合并精神疾病者； 2. 沟通障碍，无法配合者； 3. 术前长期使用镇静剂或使用抗焦虑、抗抑郁药物； 4. 未顺利完成手术。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京大学附属鼓楼医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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