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    【ChiCTR2100045864】双抗原靶向CART联合单抗原靶向CART序贯治疗儿童, 青少年难治复发成熟B细胞淋巴瘤的I期临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100045864

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-04-25

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    儿童 青少年难治复发成熟B细胞淋巴瘤

    试验通俗题目

    双抗原靶向CART联合单抗原靶向CART序贯治疗儿童, 青少年难治复发成熟B细胞淋巴瘤的I期临床研究

    试验专业题目

    双抗原靶向CART联合单抗原靶向CART序贯治疗儿童, 青少年难治复发成熟B细胞淋巴瘤的I期临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价双抗原靶向CART联合单抗原靶向CART序贯治疗儿童青少年难治复发成熟B细胞淋巴瘤的安全性及短期疗效。

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    非随机

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    自筹资金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-04-30

    试验终止时间

    2024-03-11

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄1-18岁（包括18岁）； 2.病理确诊为CD19、CD20、CD22标记阳性的成熟B细胞淋巴瘤；

    排除标准

    1.高肿瘤负荷，受累部位广泛，出现相应并发症，影响脏器正常功能，如：高白细胞血症、中大量浆膜腔积液、严重低蛋白血症、严重电解质紊乱、酸碱平衡失调、凝血功能障碍、肝脾显著增大等； 2.巨大瘤灶压迫周围组织器官，引起明显并发症，如：气道压迫或梗阻、上腔静脉阻塞综合征、消化道梗阻等； 3.中枢神经系统侵犯伴明显颅高压者； 4.合并严重肿瘤溶解综合征； 5.合并噬血细胞综合征； 6.各种原因所致症状性心衰或严重心律失常； 7.各种原因所致喘憋、呼吸困难者； 8.各种原因所致急性肝肾功能衰竭； 9.各种原因所致凝血功能障碍伴出血； 10.患有败血症或其它难以控制的感染； 11.患有不可控制的糖尿病； 12.严重精神紊乱； 13.接受过器官移植（不包括骨髓移植）； 14.患有移植物抗宿主病或需要使用免疫抑制剂者； 15.伴其它类型恶性肿瘤； 16.女性患者（具有生育能力的患者）血HCG检查阳性。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京博仁医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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