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    【ChiCTR2400079700】KEY-VALUE：中国晚期非小细胞肺癌患者一线免疫治疗模式调查研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400079700

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-01-10

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    晚期非小细胞肺癌

    试验通俗题目

    KEY-VALUE：中国晚期非小细胞肺癌患者一线免疫治疗模式调查研究

    试验专业题目

    KEY-VALUE：中国晚期非小细胞肺癌患者一线免疫治疗模式调查研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    描述中国NSCLC患者（IIIB-IV期，无EGFR/ALK/ROS-1敏感突变）中的一线免疫治疗模式和临床应用，包括：治疗方案、剂量、诱导治疗阶段和维持治疗阶段安排。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    Ⅳ期

    随机化

    None

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    申办方资助

    试验范围

    /

    目标入组人数

    560;30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-12-29

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1）必须具有肿瘤学、放射肿瘤学或胸外科手术专业NSCLC患者管理经验（具备资质的主治/副主任/主任医师，具有至少2年晚期NSCLC患者管理经验） 2）1L mNSCLC患者的免疫治疗经验： ● 对于1-2线城市的参与者，要求在过去3个月内使用1L抗PD-1/L1抑制剂至少治疗5例患者 ● 对于3-5线城市的参与者，要求在过去6个月内对mNSCLC患者进行过一线免疫治疗 3）至少60%的时间用于直接患者护理；

    排除标准

    无；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市老年医学中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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