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    【ChiCTR-DDD-16010034】代谢组学在评估急性缺血性脑卒中后侧支循环开放情况的应用价值

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-DDD-16010034

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2016-12-01

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性缺血性脑卒中

    试验通俗题目

    代谢组学在评估急性缺血性脑卒中后侧支循环开放情况的应用价值

    试验专业题目

    代谢组学在评估急性缺血性脑卒中后侧支循环开放情况的应用价值

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究采用代谢组学方法，与CT脑血管造影结果进行比对，筛选出可以评估侧支循环开放情况的代谢物组合，从而达到无创评估侧支循环开放情况的目的。

    试验分类
    试验类型

    诊断性病例对照试验

    试验分期

    诊断试验新技术

    随机化

    NA

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    上海市脑卒中预防与救治中心建设经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2017-01-01

    试验终止时间

    2019-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    年龄在18-70岁之间 NISS评分在5-20分之间 起病48小时内 未能接受早期溶栓或取栓治疗；

    排除标准

    患者有脑出血 心衰 慢性肝病 慢性肾病 糖尿病血糖控制不佳 NISS评分小于5分或大于20分；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市延长中路301号第十人民医院神经内科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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