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    【ChiCTR2100047169】使用艾司氯胺酮实施无阿片麻醉对术后恶心、呕吐发生率的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100047169

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    盐酸艾司氯胺酮

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸艾司氯胺酮

    首次公示信息日的期

    2021-06-09

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    药效动力学

    试验通俗题目

    使用艾司氯胺酮实施无阿片麻醉对术后恶心、呕吐发生率的影响

    试验专业题目

    使用艾司氯胺酮实施无阿片麻醉对术后恶心、呕吐发生率的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200438

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    阐明使用艾司氯胺酮实施无阿片麻醉的可行性，以及对术后恶心、呕吐发生率的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    由电脑随机分组。

    盲法

    对研究者和患者施盲

    试验项目经费来源

    院博士科研启动基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    90

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-08-01

    试验终止时间

    2022-08-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.择期腹腔镜下阑尾、胆囊切除术的患者； 2.签署书面知情同意书； 3.年龄18-50岁，女性，无吸烟史； 4.美国麻醉医师协会ASA分级I 级-III级； 5.术前24 小时以内未使用过镇痛/镇静药物； 6.无严重内分泌、心血管及呼吸疾病； 7.无精神异常且能配合实验者。；

    排除标准

    1.有麻醉药物过敏史及有艾司氯胺酮、非甾体类抗炎药、右美托咪定药物禁忌症者； 2.患精神疾病者； 3.控制不佳或未经治疗的高血压患者（静息动脉压超180/100mmHg）； 4.长期对阿片类药物或催眠药物有成瘾与依赖者； 5.严重心、肺、肝和肾功能异常者； 6.术前有呼吸道感染和哮喘发作者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市杨浦区市东医院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200438

    联系人通讯地址
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    • 全球临床试验12条
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