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- GLP-1
ChiCTR2200059826
尚未开始
盐酸右美托咪定
化药
盐酸右美托咪定
2022-05-12
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产后抑郁
该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 右美托咪啶在无痛分娩预防产妇分娩后抑郁的临床观察
右美托咪啶在无痛分娩预防产妇分娩后抑郁的临床观察
旨在观察右美托咪定作为局麻药的佐剂应用于无痛分娩中较传统局麻药可以降低产后抑郁的发生率和严重程度。
随机平行对照
探索性研究/预试验
随机表数字法
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延安大学附属医院
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40
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2022-04-25
2023-03-31
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1. ASAⅠ~Ⅱ级； 2. 精神正常； 3. 单胎； 4. 胎儿发育正常。；
登录查看1. 病窦综合征，心动过缓； 2. 椎管内麻醉禁忌证及产科禁忌证。；
登录查看延安大学附属医院
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药品研发- 全球药物研发2条
- 中国药品审评208条
- 全球临床试验70条
- 中国临床试验549条
全球上市- 美国FDA批准药品60条
- 中国药品批文60条
- 美国NDC目录88条
- 欧盟互认程序药品13条
- 日本药品5条
- 英国药品13条
- 中国香港药品11条
- 中国台湾药品7条
市场信息- 药品招投标6684条
- 药品集中采购2条
- 企业公告21条
- 药品广告34条
一致性评价- 一致性评价54条
- 仿制药参比制剂目录14条
- 美国橙皮书59条
- 中国上市药物目录50条
生产检验- 马丁代尔药物大典1条
- 境内外生产药品备案信息120条
合理用药- 药品说明书24条
- 医保目录15条
- 医保药品分类和代码134条
- 辅助用药重点监控目录2条
- 药品商品名查询3条
原料药- 原料药、辅料、包材登记信息32条
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- 瑞马唑仑用于青中年患者臂丛神经阻滞程序性镇静半数有效剂量的测定
- 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 不同剂量罗哌卡因脊髓麻醉的阻滞时间的临床研究
- 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传伦理批件，研究计划书，知情同意书模板。 不同途径应用地塞米松对髂筋膜阻滞的影响
- 该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 雾化吸入丁卡因表面麻醉对咽喉手术患者术中全麻药量和术后咽部的影响
- 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 右美托咪啶在无痛分娩预防产妇分娩后抑郁的临床观察
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- 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传审查文件，研究计划书，知情同意书模板。雾化吸入局麻药表面麻醉对气管插管及拔管影响的临床观察
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同适应症药物临床试验
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