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    【ChiCTR2400081103】青光眼房水及血浆中类固醇激素及蛋白组学表达特征

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400081103

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-02-22

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    青光眼

    试验通俗题目

    青光眼房水及血浆中类固醇激素及蛋白组学表达特征

    试验专业题目

    青光眼房水及血浆中类固醇激素及蛋白组学表达特征

    申办单位信息
    申请人联系人
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    临床试验信息
    试验目的

    本研究拟从青光眼及对照组白内障患者身上采集AH和血浆样本,使用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)的方法来全面分析和量化青光眼血浆及房水中的SHs含量,并分析以下问题:(1)房水中内源性SHs及各种蛋白组的分布,(2)血液中SHs及蛋白组与房水之间的关系,以及(3)青光眼被认为导致整个眼内微环境变化,并导致房水中代谢物的改变,评估房水中 SHs及蛋白组与青光眼的相关性,以了解青光眼SHs作为生物标志物在房水中的潜在作用,为进一步探索青光眼的发病机制提供线索。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    盲法

    试验项目经费来源

    科研经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    80;20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-02-25

    试验终止时间

    2025-02-25

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、50-80岁需要进行青光眼及白内障手术的原发性开角型青光眼(POAG),原发性慢性闭角型青光眼(CPACG)及原发性急性闭角型青光眼(APACG),及可疑房角关闭(PACS)或原发性房角关闭(PAC)的患者。此类患眼之前没有进行过其他内眼手术,如玻璃体腔注药、玻璃体切除、白内障、青光眼手术等。 2、明确的原发性青光眼病史,既往曾行白内障手术或小梁切除术、激光虹膜周切术等,现住院为行单纯白内障手术或青光眼手术。 3、屈光度数小于-6D。 4、在过去的6个月内没有接受皮质类固醇、放疗、化疗的治疗 5、过去半月没有接受局部普拉洛芬或激素类滴眼液治疗;

    排除标准

    (1)独眼 (2)继发性青光眼:如新生血管性青光眼及葡萄膜炎及外伤引起的; (3)其他眼部疾病,如葡萄膜炎和创伤; (4)眼部其他遗传性眼病,如视网膜色素变性等; (5)代谢性疾病如糖尿病; (6)或严重疾病,如风湿性疾病,免疫疾病、肺癌、肾上腺肿瘤及垂体瘤、乳腺癌等.;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    惠州市第三人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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