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    【ChiCTR2100048585】探究分娩镇痛发热患者体内孕激素水平以及炎症因子变化的研究-先行实验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100048585

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-07-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    孕妇发热

    试验通俗题目

    探究分娩镇痛发热患者体内孕激素水平以及炎症因子变化的研究-先行实验

    试验专业题目

    探究分娩镇痛发热患者体内孕激素水平以及炎症因子变化的研究-先行实验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探究分娩镇痛后发热患者体内激素水平以及炎症因子变化的研究。

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    预试验，没有随机方法

    盲法

    None

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    10

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-07-20

    试验终止时间

    2021-10-20

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 2021年07月20日-2021年10月20日在上述两家医院进行自然分娩的足月头胎孕妇，宫口扩张0-6cm； 2. 病人同意接受分娩镇痛，并签署知情同意书，并同意抽血和处理胎盘的孕妇； 3. ASA分级I-II孕妇； 4. 单胎，头位入盆。；

    排除标准

    1.孕妇分娩镇痛前发热，体温=或>37.5度； 2.孕妇分娩镇痛开始后1小时内发热的孕妇； 3.使用抗生素； 4.早产，小于36周孕妇； 5.前置胎盘，胎盘早剥，严重先兆子癫或子癫，HIV阳性，胎儿畸形，胎儿窘迫，有剖宫产适应症孕妇； 6.严重精神神经系统疾病； 7.患有甲亢或者甲减等疾病； 8.患者患有糖尿病，妊高症，高血压的孕妇； 9.患有艾斯病，乙肝，丙肝肝炎或其他烈性传染病的患者； 10.以前接受任何放疗化疗的孕妇； 11.肝功能，肾功能，肺功能或心脏功能异常的孕妇； 12.转抛宫产患者； 13.胎膜早剥＞4小时。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    郑州大学附属郑州中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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