• tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR2300077904】禁食时间对先天性心脏病患儿麻醉诱导后液体反应性的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300077904

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-11-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    计划全麻下行择期手术的房间隔缺损或室间隔缺损

    试验通俗题目

    禁食时间对先天性心脏病患儿麻醉诱导后液体反应性的影响

    试验专业题目

    禁食时间对先天性心脏病患儿麻醉诱导后液体反应性的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评估不同的术前禁食时间对先天性心脏病患儿麻醉诱导后（外科手术准备阶段，阶段二）血流动力学变化的影响。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    None

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    64

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-12-15

    试验终止时间

    2024-02-29

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄≤5岁； 2.有创动脉血压； 3.择期进行先天性心脏病手术的患儿； 4.得到父母或者监护人的允许（签署知情同意书）。；

    排除标准

    1.禁食期间进行静脉补液或进食； 2.急诊手术； 3.恶心呕吐、代谢紊乱； 4.血流动力学不稳定； 5.父母或者患儿法定监护人拒绝。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海儿童医学中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

    上海儿童医学中心的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯

    tyc7111cc太阳成集团企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品