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    【ChiCTR2500104807】智慧用药管理对眼科慢病患者用药依从性、治疗效果的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500104807

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-24

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    眼科慢病，如青光眼、干眼症等

    试验通俗题目

    智慧用药管理对眼科慢病患者用药依从性、治疗效果的影响

    试验专业题目

    智慧用药管理对眼科慢病患者用药依从性、治疗效果的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    为提升眼科慢病患者用药依从性，探索智慧用药管理的实施路径与效果。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    随机序列的生成由独立的研究统计员负责，使用计算机生成的随机数表来确保随机性。在患者符合纳入标准后，统计员根据预先设定的分组比例（1:1）按照随机序列将患者分配到试验组或对照组。

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    上海市药学会药学服务青年创新项目SPAYXFW2025A03，眼界药学科研资助计划公益项目青年人才项目YJKY-2025-Y08

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-06-13

    试验终止时间

    2026-02-28

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）纳入标准：①年龄18岁以上，男女不限；②确诊为眼科慢性疾病（如符合慢性青光眼或干眼症的疾病诊断标准）等需要长期药物治疗的门诊患者；③本人/家属可以使用智能手机；④自愿参与本项目；

    排除标准

    （2）排除标准：①眼科急性疾病，需要手术治疗或输液治疗；②合并严重眼部感染的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    复旦大学附属眼耳鼻喉科医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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