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- GLP-1
CTR20201695
已完成
富马酸丙酚替诺福韦片
化药
富马酸丙酚替诺福韦片
2020-08-21
/
本品适用于治疗成人和青少年(12岁以上，体重至少为35kg)慢性乙型肝炎
富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性试验
健康受试者空腹和餐后单次口服富马酸丙酚替诺福韦片的随机、开放、两序列、两制剂、四周期、重复交叉设计的生物等效性试验
215128
主要研究目的：研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂富马酸丙酚替诺福韦片（规格：25mg，苏州东瑞制药有限公司生产）与参比制剂富马酸丙酚替诺福韦片（Vemlidy®，规格：25mg，Gilead Sciences Inc 生产）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的：评价健康受试者在空腹和餐后状态下，单次口服富马酸丙酚替诺福韦片受试制剂和参比制剂后的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 72 ；
国内: 72 ；
2020-09-10
2020-12-09
是
1.男性和女性（男女均有），年龄 18 周岁以上（包含 18 周岁）；
登录查看1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；
2.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的腰椎或全髋等关节疼痛者；
3.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，且手术会影响药物吸收、分布、代谢、排泄者；
登录查看中国科学院大学宁波华美医院
315000
药品研发- 中国药品审评70条
- 全球临床试验3条
- 中国临床试验89条
全球上市- 中国药品批文41条
市场信息- 药品招投标2735条
- 药品集中采购11条
- 政策法规数据库1条
- 企业公告14条
- 药品广告5条
一致性评价- 一致性评价39条
- 仿制药参比制剂目录11条
- 中国上市药物目录41条
生产检验- 境内外生产药品备案信息139条
合理用药- 药品说明书6条
- 医保目录12条
- 医保药品分类和代码61条
- 药品商品名查询2条
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同适应症药物临床试验
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