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    【ChiCTR2200063902】晚期癌症患者家庭照顾者生活质量、预感性悲伤现状及影响因素研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200063902

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-09-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    晚期癌症

    试验通俗题目

    晚期癌症患者家庭照顾者生活质量、预感性悲伤现状及影响因素研究

    试验专业题目

    晚期癌症患者家庭照顾者生活质量、预感性悲伤现状及影响因素研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.主要目的:了解晚期癌症患者的家庭照顾者生活质量、预期性悲伤现状及影响因素; 2.次要目的:分析相关影响因素作用路径

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    不适用

    盲法

    试验项目经费来源

    研究生业务经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    186

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-08-01

    试验终止时间

    2023-03-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.患者纳入标准: (1)病理学或细胞学诊断依据确诊为癌症的患者,且处于晚期(临床分期:Ⅲ期,Ⅳ期); (2)年龄在18岁及以上; (3)自愿参与本研究。 2 家庭照顾者纳入标准: (1)年龄>18周岁; (2)承担主要照顾责任,为患者提供医疗协助、照顾其生活起居的亲属,且照顾时间最长; (3)知晓患者病情; (4)意识清楚、无认知功能障碍及沟通障碍,能独立或在协助下完成调查; (5)知情同意,自愿参与本研究。;

    排除标准

    1.患者排除标准: (1)经研究者解释后拒绝合作的癌症患者; (2)意识不清或伴有精神疾病或有其他严重器质性疾病的癌症患者。 2.家庭照顾者排除标准: (1)有既往精神病史或有认知功能障碍; (2)有严重心、肝等疾病功能障碍或其他恶性肿瘤病史。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    四川大学华西医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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