• tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【CTR20190850】HS-10342在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期研究

    基本信息
    登记号

    CTR20190850

    试验状态

    已完成

    药物名称

    HS-10342片

    药物类型

    化药

    规范名称

    HS-10342片

    首次公示信息日的期

    2019-05-22

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    晚期实体瘤

    试验通俗题目

    HS-10342在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期研究

    试验专业题目

    HS-10342在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    201203

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价HS-10342口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。 评价HS-10342在晚期实体瘤患者中的药代动力学特征和有效性。

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 72 ；

    实际入组人数

    国内: 17  ；

    第一例入组时间

    2019-06-20

    试验终止时间

    2021-04-06

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.年龄为18至65岁（包括），性别不限；2.组织学或细胞学确诊的经标准治疗无效或无标准治疗方法的晚期实体瘤患者；3.患者至少有1个肿瘤病灶既往未经过照射等局部治疗，也没有接受过组织活检，并且在基线时可以准确测量，基线期最长径≥10 mm（如果是淋巴结，要求短径≥15 mm）。选择的测量方法适合准确重复测量，可以是计算机断层扫描（CT）或磁共振扫描（MRI）。如仅存在1个可测量的病灶且既往未经过照射等局部治疗，则可接受其作为靶病灶，需在诊断性活检至少14天之后进行肿瘤病灶基线评价；4.美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分（PS）0～1分并且在之前2周没有恶化；5.预计生存期≥3个月；6.良好的器官功能水平：绝对嗜中性粒细胞计数≥1.5×109；血小板计数≥90×109/L；血红蛋白≥90g/L；总胆红素≤1.5×正常值上限（ULN）；丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转氨酶≤2.5×ULN；如存在肝脏转移，则丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转氨酶≤5.0×ULN；肌酐≤1.5×ULN；左心室射血分数≥40%；7.经研究者判断，能遵守试验方案；8.自愿参加本次临床试验，理解研究程序且能够书面签署知情同意书；

    排除标准

    1.既往使用或正在使用以CDK4/6为靶点的抗肿瘤药物；2.研究药物首次给药前3周内接受过细胞毒类药物化疗，6周内接受过丝裂霉素或亚硝胺治疗；3.研究药物首次给药前3周内接受过其他任何抗肿瘤治疗（包括分子靶向治疗、免疫治疗或其他生物治疗）；4.研究药物首次给药前4周内，接受过超过30%的骨髓照射，或者接受过大面积放疗；5.研究药物首次给药前7天内，使用过CYP3A4强抑制剂、强诱导剂或为CYP3A4敏感底物的治疗窗窄的药物或食物；6.研究药物首次给药前7天内，使用过具有肿瘤治疗或肿瘤辅助治疗作用的中药及中药制剂；7.研究药物首次给药前4周内作为受试者参加其他临床试验（筛选失败除外）；8.脑转移。经研究者判断脑转移已得到良好控制且症状稳定者可入组；9.存在由既往治疗引起的按不良事件常用术语标准（CTCAE）≥2级的毒性（2级脱发除外）；10.存在无法通过引流或其他方法控制的第三间隙积液（如大量胸水和腹水）；11.无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻，存在影响药物服用和吸收的因素；12.过敏体质者，或既往有严重过敏史者，或对HS-10342的任何活性或非活性成分或对与HS-10342化学结构类似或HS-10342同类别的药物有超敏反应史；13.患有活动性感染疾病。入选时不要求对活动性感染进行筛查；14.需要长期使用类固醇治疗者，或有免疫缺陷病史，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史；15.有未能良好控制的心脏临床症状或疾病，包括：1）不稳定心绞痛；2）需药物治疗的或有临床意义的心率失常；3）试验入组前6个月内发生心肌梗死；4）任何被研究者判断为不适于参加本试验的其他心脏疾病，如任何程度心脏传导阻滞或QTc间期延长，Fridericia法校正QT间期（QTcF）男性＞450 ms、女性＞470 ms；5）筛选期检查发现其他心脏功能异常程度≥II级；16.具有生育能力的男性和女性不愿在试验期间以及末次给予研究药物后3个月内使用医学批准的避孕措施；17.妊娠期、哺乳期女性患者或育龄女性的基线妊娠试验（首次给药前3天）检测阳性者。或者满足下列标准之一证明没有妊娠风险： a.绝经后定义为年龄大于50岁且停止所有外源性激素替代治疗后闭经至少12个月。 b.年龄小于50岁的女性，如果停止所有外源性激素治疗后闭经12个月或以上，且促黄体激素（LH）和卵泡刺激激素（FSH）水平在实验室绝经后参考值范围内，也可认为是没有妊娠风险。 c.曾经接受不可逆的绝育手术，包括子宫切除，双侧卵巢切除或双侧输卵管切除，但双侧输卵管结扎除外；18.既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆；19.有凝血功能障碍者，或有出血倾向者（如常反复牙龈出血；20.根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成研究的伴随疾病或状况；21.经研究者判断患者可能对研究的程序、限制和要求的依从性不佳等而不适合入组；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国医学科学院肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100021

    联系人通讯地址
    HS-10342片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评3条
    • 中国临床试验3条
    点击展开

    中国医学科学院肿瘤医院的其他临床试验

    更多

    江苏豪森药业集团有限公司/上海翰森生物医药科技有限公司的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯