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    【ChiCTR2400090865】尿NAG联合血HCY预测冠脉介入患者造影剂肾病诊断和预后的前瞻性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400090865

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-10-14

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    造影剂肾病

    试验通俗题目

    尿NAG联合血HCY预测冠脉介入患者造影剂肾病诊断和预后的前瞻性研究

    试验专业题目

    尿NAG联合血HCY预测冠脉介入患者造影剂肾病诊断和预后的前瞻性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究目的： （1）明确尿NAG联合血HCY早期诊断、预测冠脉介入患者CIN的能力； （2）分析尿NAG联合血HCY预测冠脉介入患者CIN不良预后的能力； （3）研究尿NAG联合血HCY对冠脉介入患者CIN风险再分层的影响力； 重点解决的问题： 尿NAG联合血HCY能否高效能的预测冠脉介入患者CIN的发生、风险、进展及转归。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    柳州市科技计划项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2019-01-01

    试验终止时间

    2021-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.首次行PCI治疗，术中使用造影剂（同一种造影剂）用量超过100ml，年龄≥18岁，具有完整的临床资料，签署知情同意书。；

    排除标准

    1.造影剂过敏；合并严重心力衰竭、血流动力学不稳定，肝肾功能不全，甲状腺功能亢进或恶性肿瘤等；近1月内行应用造影剂的检查或手术；近半个月服用肾毒性药物；长期透析或肾移植患者；妊娠；未签署知情同意书。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    柳州市柳铁中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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