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【ChiCTR2500099442】基于互联网+卒中后康复管理服务创新模式的探索与应用示范

基本信息
登记号

ChiCTR2500099442

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于互联网+卒中后康复管理服务创新模式的探索与应用示范

试验专业题目

基于互联网+卒中后康复管理服务创新模式的探索与应用示范

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

脑卒中是一类常见病、多发病，具有高发病率、高死亡率、高致残率和高复发率的“四高”特点，是我国目前第一位死因。康复治疗是降低脑卒中致残率、提高患者生活质量的有效手段之一。但目前我国康复治疗资源十分有限，且脑卒中患者所需康复治疗时间长，且很多患者往往出院后康复训练就终止了，难以达到全面康复的目标。根据《“健康中国2030”规划纲要》关于加强康复、老年病、长期护理、慢性病管理等连续性医疗机构建设，创新医疗卫生服务供给模式，建立信息共享、互联互通机制，规范和推动“互联网+健康医疗”服务，创建互联网健康医疗服务模式，全面建立远程医疗应用体系，发展智慧医疗便民惠民服务，满足个性化服务和精准医疗的需求。预期通过基于互联网的远程康复对脑卒中出院后患者的运动功能、日常生活活动能力、生活质量及心理状态有改善。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

用计算机的随机数字发生器产生随机数列，按入组顺序排序对应的随机数字除以4： 余数 1 ：常规出院康复治疗组 余数 2 ：互联网远程居家康复指导组 余数 3 ：居家使用可穿戴设备组 余数 0 ：联合治疗组（试验组）

盲法

无

试验项目经费来源

重庆市科学技术局课题基金

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-11

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.受试者签署书面知情同意书。 2.年龄为18 至80 岁。 3.诊断为ICD-10：I61.9脑出血疾病和 ICD-10：I63.9缺血性脑卒中、脑梗死疾病，并且经过颅脑CT或MRI证实的首次发病患者。 4.病程处于恢复期（发病4周后、1年内）。 5.处于稳定期，生命体征平稳。 6.无严重认知障碍。 7.同侧上下肢运动障碍，另一侧上下肢为健肢。 8.家中具备互联网，患者自身或其家属能够熟练使用手机。；

排除标准

1.发病前有痴呆或明显认知功能障碍 2.意识障碍 3.既往有精神系统病史 4.四肢瘫痪 5.植入了心脏起搏器或除颤器或者任何电子及金属植入物者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属康复医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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