tyc7111cc太阳成集团

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

【ChiCTR2400081326】右美托嘧啶作为局麻药佐剂用于IPACK联合收肌管阻滞对膝关节镜术后镇痛及康复的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400081326

试验状态

正在进行

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2024-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膝关节镜手术后镇痛

试验通俗题目

右美托嘧啶作为局麻药佐剂用于IPACK联合收肌管阻滞对膝关节镜术后镇痛及康复的影响

试验专业题目

右美托嘧啶作为局麻药佐剂用于腘动脉与膝关节后囊间隙联合收肌管阻滞对膝关节镜术后镇痛及康复的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

518100

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.右美托嘧啶作为局麻药“佐剂”应用于膝关节镜手术后镇痛持续时间、阿片类药物消耗、术后最大行走距离等影响；2.局麻药“佐剂”-右美托嘧啶对膝关节镜术后患者术后24h血清炎症因子的影响；

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

将患者从1～102进行编号，通过SPSS25.0软件对试验对象随机分成3组，每组34人，1代表E组，2代表I组,3代表C组。将SPSS25.0软件随机分组与每个编号相对应的结果（1～3数字）分别记录在不同的102张卡片上，并分别装入相对应编号不透明信封里。在麻醉实施前，按照患者入组顺序，抽取相对应的信封。要求主麻医师具有5年以上超声引导神经阻滞穿刺经验。患者不知情试验分组情况。

盲法

1.患者不知情试验分组情况; 2.随机分组为实验组（E组）和（I组）以及对照组（C组）

试验项目经费来源

深圳市龙岗中心医院院内基金

试验范围

/

目标入组人数

34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

选择深圳市龙岗中心医院骨关节外科拟行单侧膝关节镜择期手术患者为研究对象，年龄在19～65岁范围内，性别不限，ASAI～II级，BMI18～30kg/m2；

排除标准

1）椎管内麻醉或区域麻醉禁忌者；2）局麻药过敏者；3）依赖或滥用麻醉药物者；4）糖尿病、高血压或心脏病病情控制不佳患者；5）窦性心动过缓者；6）存在交流沟通认知障碍者；7）术前血清白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-a（TNF-a）指标异常者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广东省深圳市龙岗区龙岗中心医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

518100

联系人通讯地址
右美托咪定的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发17条
  • 中国药品审评210条
  • 全球临床试验1498条
  • 中国临床试验1357条
  • 药物INN名称1条
全球上市
  • 美国FDA批准药品60条
  • 中国药品批文60条
  • 美国NDC目录90条
  • 欧盟集中审批药品1条
  • 欧盟互认程序药品19条
  • 日本药品5条
  • 英国药品13条
  • 法国药品14条
  • 中国香港药品11条
  • 中国台湾药品7条
市场信息
  • 药品招投标6684条
  • 药品集中采购2条
  • 跨国药企销售数据1条
  • 企业公告22条
  • 药品广告34条
一致性评价
  • 一致性评价54条
  • 仿制药参比制剂目录18条
  • 美国橙皮书59条
  • 中国上市药物目录50条
生产检验
  • 马丁代尔药物大典1条
  • 境内外生产药品备案信息120条
合理用药
  • 药品说明书24条
  • 药物ATC编码1条
  • 医保目录15条
  • 医保药品分类和代码134条
  • 辅助用药重点监控目录3条
  • 药品商品名查询3条
原料药
  • 原料药、辅料、包材登记信息32条
点击展开

广东省深圳市龙岗区龙岗中心医院麻醉科的其他临床试验

更多

最新临床资讯

tyc7111cc太阳成集团企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品