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      【ChiCTR2300072886】恒格列净治疗CKD患者单中心随机对照研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2300072886

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      恒格列净

      药物类型

      /

      规范名称

      恒格列净

      首次公示信息日的期

      2023-06-27

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      慢性肾脏病

      试验通俗题目

      恒格列净治疗CKD患者单中心随机对照研究

      试验专业题目

      恒格列净治疗CKD患者单中心随机对照研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      通过前瞻性临床研究分析恒格列净对于CKD患者的有效性及安全性。

      试验分类
      试验类型

      随机平行对照

      试验分期

      探索性研究/预试验

      随机化

      随机数字表分组法

      盲法

      无

      试验项目经费来源

      肾病医学发展科研基金项目

      试验范围

      /

      目标入组人数

      20

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2023-07-01

      试验终止时间

      2024-07-01

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      纳入标准： 1. 临床、病理资料完整； 2. 年龄18岁-75岁； 3. 高血压、严重感染、水、电解质及酸碱平衡紊乱等得到有效控制，其中血钾在正常范围内。；

      排除标准

      排除标准： 1. 合并有其他肾小球疾病； 2. 合并有心、脑、肺、血液系统等严重疾病患者； 3. 妊娠或哺乳期妇女； 4. 就诊资料不完善者； 5. 根据研究者判断，认为不宜入选者。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      杭州市中医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址
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