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    【ChiCTR2300077779】择期剖宫产与阴道分娩中转剖宫产产妇产后抑郁状态及术后慢性疼痛的前瞻性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300077779

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-11-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    产后抑郁/术后慢性疼痛

    试验通俗题目

    择期剖宫产与阴道分娩中转剖宫产产妇产后抑郁状态及术后慢性疼痛的前瞻性研究

    试验专业题目

    择期与阴道分娩中转剖宫产产妇产后抑郁状态的前瞻性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    对比择期剖宫产及阴道分娩中转剖宫产产妇在产后抑郁及术后慢性疼痛等相关并发症的差异性及相关性，以帮助早期识别高危人群及高危因素。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    研究生科研经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-11-20

    试验终止时间

    2024-05-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.孕周≥37周，胎心正常、单胎、初产妇； 2.18岁≤年龄≤35岁； 3.BMI18~35kg/m2； 4.ASA II-III级的择期/中转剖宫产产妇； 5.知情同意并愿意接受随访。；

    排除标准

    1.胎心异常； 2.即刻剖宫产； 3.新生儿产后因各种原因入住监护室； 4.精神疾病史； 5.药物滥用者； 6.交流障碍； 7.严重心肝肺肾合并症者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重庆医科大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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